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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的使用條件

更新時(shí)間:2018-04-26   點(diǎn)擊次數(shù):1265次

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)、學(xué)、生物行業(yè)和所有包括生命的相關(guān)業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn),是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。

冷凍系統(tǒng)

制冷壓縮機(jī):采用原裝丹麥"丹佛斯"封閉;體積小、重量輕、噪音低、效率、壽命長(zhǎng)而享譽(yù)

界制冷行業(yè),尤其是丹佛斯壓縮機(jī)的抵噪音,率和節(jié)能的象征

冷媒:口R22 A或 R134A

冷凝器:風(fēng)冷式盤(pán)管

蒸發(fā)器:鰭片式

其它附件:制冷干燥過(guò)濾器、電磁閥

使用條件

1、安裝場(chǎng)地

地面平整,通風(fēng)良好

設(shè)備周圍無(wú)強(qiáng)烈振動(dòng)

設(shè)備周圍無(wú)強(qiáng)電磁場(chǎng)影響

設(shè)備周圍無(wú)易燃、易、腐蝕性物質(zhì)和粉塵

設(shè)備周圍留有適當(dāng)?shù)氖褂眉熬S護(hù)空間

聯(lián)


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